RESUMEN
Es una Patología Neonatal por persistencia del Canal Pleuroperitoneal ó la Agenesia Total o Parcial del Diafragma con introducción de las vísceras abdominales: (estómago, intestino delgado y grueso, incluso bazo, riñón y páncreas) en el tórax, asociado a una hipoplasia pulmonar uni o bilateral. Los síntomas se presentan inmediatamente después del nacimiento con frecuencia requieren maniobras, la dificultad respiratoria es severa y conlleva a la insuficiencia respiratoria con hipoxia, hipercapnea y acidosis severa. Se presenta caso diagnosticado en el Centro de Emergencia Infantil Coromoto. Lactante menor de 5 meses de edad, antecedentes de tos alérgica persistente desde el nacimiento con mejoría parcial por tratamiento vía oral e inhalatoria hasta la edad de 5 meses cuyo síntoma empeoro, se trató como síndrome viral agudo, hasta que se le realiza su primera RX de tórax evidenciándose Hernia Diafragmática izquierda o de Bochdalek, la cual fue corregida Quirúrgicamente con evolución satisfactoria.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Recién Nacido , Lactante , Cavidad Pleural/lesiones , Hernia Diafragmática/patología , Hernia Diafragmática/terapia , Insuficiencia Respiratoria/diagnóstico , Insuficiencia Respiratoria/etiología , Laparotomía/métodos , Mediastino/lesiones , Radiografía Torácica/métodos , Vómitos/diagnóstico , Hipertensión Pulmonar/diagnóstico , Pediatría , Quilotórax/etiologíaRESUMEN
La laparoscopía es un método importante en la cirugía. Presentamos la experiencia en pacientes con Colecistitis asistidos en nuestro hospital, mediante técnica laparoscópica. Durante enero-2005 a junio-2007 retrospectivamente analizamos hallazgos y tiempo quirúrgico, estancia hospitalaria, complicaciones postoperatorias y tiempo de seguimiento. De 156 pacientes, 140 presentaron litiasis, no en casos restantes. Predominó el sexo femenino. La edad media fue de 39,5 años (rango 19-78). 107 casos debutaron como abdomen agudo, 26 con dolor crónico y 22 de forma casual. La laparoscopia es una técnica válida para manejar La colecistitis. Este abordaje trata la patología de manera reglada.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Abdomen Agudo/etiología , Colecistectomía Laparoscópica/métodos , Colecistitis/cirugía , Colecistitis/diagnóstico , Colecistitis/patología , Dolor Abdominal/diagnóstico , Inflamación/diagnóstico , Laparoscopía/métodos , Biopsia/métodos , Cálculos Biliares/patología , Enfermedades Gastrointestinales/fisiopatología , Registros Médicos , Litiasis , UltrasonografíaRESUMEN
La hernia diafragmática es un defecto congénito, una anomalía que aparece antes del nacimiento cuando el feto se está formando en el útero de la madre. Consiste en un orificio en el diafragma. Existen dos tipos de hernia diafragmática. La hernia de Bochdalek, consiste en un orificio sobre el lado izquierdo del diafragma, representa aproximadamente el 90 por ciento de todos los casos. La hernia de Morgagni, consiste, en cambio, en un orificio sobre el lado derecho del diafragma. El uso amplio de la ecografía obstétrica, ha producido un aumento del diagnóstico prenatal de hernia diafragmática. Presentamos caso ocurrido en el hospital militar, paciente femenino de 21 años de edad I gesta embarazo mal controlado, se realiza eco obstétrico en la semana 34 de gestación reportando hidrotórax bilateral, hernia diafragmática congénita derecha, que es poco común, representa el dos por ciento de la totalidad de los casos, la paciente es ingresada a las 37 semanas de gestación por RPM, se realiza cesárea segmentaría obteniéndose RN femenino, no lloro ni respiro al nacer, Rx de tórax a/p se evidencia asas intestinales, hígado en hemitorax derecho con pulmón hipoplasico y dextrocardia, en hemitorax izquierdo pulmón hipoplasico.
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Embarazo , Dextrocardia/diagnóstico , Hernia Diafragmática/congénito , Hernia Diafragmática/diagnóstico , Hidrotórax/diagnóstico , Pulmón/anomalías , Ultrasonografía , Obstetricia , Pediatría , Ultrasonografía Prenatal/métodosRESUMEN
La Colestasis Gravídica en un síndrome que habitualmente se produce en el tercer trimestre del embarazo y se resuelve en el embarazo. Se caracteriza clínicamente por la presencia de prurito, ictericia o ambos sin otra disfunción hepática importante. En el siguiente trabajo se reporta caso de paciente femenino de 24 años III gestas II para FUR: 12/8/06 quien refiere de 6 días de evolución orinas coluricas, prurito generalizado predominio de manos y tórax, exámenes para clínicos con aumento de un transaminasas, fosfatasas alcalinas, se diagnóstica colestasis gravídica, patología de baja incidencia de 1/300 y 1/2000 embarazos, se considera importante realizar una revisión académica del mismo.
